Em vários aspectos, as crianças com síndrome de Down são muito parecidas com as demais, mas elas têm as suas particularidades. É preciso, ao logo de toda a infância, realizar um acompanhamento diferenciado com os médicos, e ter atenção especial ao seu desenvolvimento.
Isso porque a criança também pode ter alguns problemas de saúde que exigem cuidados extras. Tais dificuldades podem estar relacionadas à síndrome.
Diante disso, o Nestlé Baby&Me explica o que é a Síndrome de Down, suas características e como pode ser feito o diagnóstico.
Boa leitura!
O que é Síndrome de Down
A Síndrome de Down é uma anomalia cromossômica em que o indivíduo apresenta três cromossomos 22. A condição é uma das mais comuns em humanos e é a principal causa de deficiência intelectual na população.
Em 2020, a Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP) divulgou um documento com atualização das diretrizes de atenção à saúde de pessoas com Síndrome de Down (SD). De acordo com o documento, o diagnóstico clínico é baseado nas características físicas do indivíduo.
“Quanto mais características específicas da SD forem identificadas, aumenta a segurança do diagnóstico clínico”, diz o documento.
Quais são as características fenotípicas da Síndrome de Down?
O estudo publicado pela SBP aponta as características dos bebês com Síndrome de Down, com imagens. A criança possui fendas palpebrais para cima, base nasal plana (telecanto), boca e nariz pequenos e micrognatia.
Entre outros sinais do fenótipo listados pelo documento, estão:
- Braquicefalia
- Fontanelas amplas
- Orelhas pequenas
- Orelhas baixo implantadas
- Inclinação palpebral para cima
- Telecanto
- Epicanto
- Ponte nasal achatada
- Hipoplasia de face média
- Sinofris
- Protusão da língua
- Pele redundante na nuca
- Braquidactilia
- Cabelos finos e lisos
- Prega única palmar
- Clinodactilia do quinto quirodáctilo
- Prega única de flexão do quinto quirodáctilo
- Espaço alargado entre o 1º/2º pododáctilos
- Sulco na área halucal
- Hipotonia muscular e/ou frouxidão ligamentar
- PIG e/ou Baixa Estatura
- Atraso global do DNPM ou Deficiência Intelectual
- Sopro cardíaco/cardiopatia
Como é feito o diagnóstico de bebês com Síndrome de Down
O diagnóstico pode ser feito antes ou após o nascimento. Durante a gestação, o obstetra pode observar indicativos que o feto apresente a síndrome durante a ultrassonografia, mas ainda não é possível confirmar.
A SBP reforça que, em caso de suspeita Síndrome de Down, deve-se sempre solicitar o exame confirmatório pelo estudo citogenético (cariótipo).
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